10 حقائق مثيرة للاهتمام حول علم الوراثة

علم الوراثة هو حقًا علم معجزة ، والذي يجعل تطوره من الممكن للبشرية ليس فقط الهروب من الأمراض بشكل فعال ، ولكن أيضًا تحديد المستقبل إلى حد ما ، مما يؤثر على مظهر وذكاء نسلها.

حاليًا ، علماء الوراثة على وشك اكتشافات لا تصدق ، وبفضل ذلك يمكنهم إيجاد وصفة للشباب الأبدي ، وبشكل عام ، زيادة متوسط ​​العمر المتوقع للناس.

بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط الفروع غير القابلة للتصرف للوجود البشري مثل الطب العملي والزراعة وصناعة الأغذية وما إلى ذلك بعلم الوراثة.

يحاول العلماء الآن بنشاط إيجاد طرق للتأثير المباشر على بنية جينات الأجيال القادمة ، بحيث يمكن أن يولد الأشخاص الذين لديهم مجموعة معينة من الصفات  من كل ما قيل ، يمكننا أن نستنتج أن علم الوراثة هو علم الحاضر والمستقبل ، لذلك يحتاج كل منا على الأقل إلى معرفة ما هو عليه.

وهنا نتكلم عن أهم 10 حقائق مثيرة للاهتمام حول علم الوراثة وأهم الأكتشافات المذهلة للعلماء.

10. جميع الكائنات الحية تتكون من الجينات

فإن جميع الأشخاص الذين يعيشون على الأرض هم من نسل مجموعة واحدة  هذا هو الاستنتاج الذي توصل إليه الباحثون الذين درسوا التباين الجيني للقرود والبشر  هناك اختلافات وراثية في الحمض النووي لخمسين قردًا أفريقيًا أكثر بكثير من تلك الموجودة في الحمض النووي لجميع البشر على وجه الأرض   بالإضافة إلى ذلك ، توصل العلماء إلى استنتاج مفاده أننا جميعًا أحفاد الأفارقة.

.9 أي مجموعة تحتوي على جينات إنسان نياندرتال في حمضها النووي؟

حدث التقاطع بين إنسان نياندرتال والإنسان الحديث عدة مرات. وقد وجد الإنسان البدائي DNA في جينات السكان الحديثة في أوروبا و آسيا ، وهو ما يمثل 1-4٪ من الجينوم بأكمله  جينات الإنسان البدائي غائبة في معظم السكان الحديثين في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى .

.8 هناك فراشات تجمع بين خصائص كلا الجنسين.

لقد رأى معظمنا فراشات ذات أنماط مختلفة على الأجنحة (غير متماثلة) مرة واحدة على الأقل في حياتنا   تشير هذه العلامة إلى وجود ظاهرة طبيعية لا تصدق  الشيء هو أن هذه الفراشة حاملة للجينات من كلا الجنسين ، أي أنها خنثى .

.7 صلة القرابة تؤدي إلى ضعف الوراثة

نعلم جميعًا مخاطر دخول الأقارب المقربين في علاقة حميمة  على الرغم من أنه قبل ظهور علم الوراثة كعلم ، كانت هذه الممارسة منتشرة على نطاق واسع في القارة الأوروبية ، وخاصة في الدوائر النبيلة.

على سبيل المثال ، كان تشارلز الثاني ، ملك إسبانيا ، بدلاً من ثمانية أجداد أجداد (كما ينبغي أن يكون الأمر عاديًا) ، أربعة فقط. هذا ، بالطبع ، أدى إلى ظهور مجموعة متنوعة من الطفرات الجينية ، والتي كان لها فيما بعد تأثير سلبي للغاية على الأطفال المولودين في خزانات المحارم.

لقد ثبت أن أطفال الأشخاص الذين لا تربطهم روابط عائلية غالبًا ما يظهرون مستوى من اللياقة البدنية أعلى بكثير من أي من الوالدين  هذا التأثير يسمى التغاير أو الطاقة الهجينة.

.6 الحمض النووي لكل الناس هو 99.9٪ متماثل

جميع أشكال الحياة على الأرض لها نفس التركيب الجيني الأساسي. توجد الأسس الأربعة نفسها – اللبنات الأساسية للحمض النووي – أينما كانت الحياة  هناك نوعان من النظريات لشرح هذه الظاهرة المدهشة  يمكن استخدام هذه القواعد الأربعة فقط لتكوين حمض نووي مستقر ، أو لا يوجد سوى أسلاف مشتركين لجميع الأشخاص الذين يعيشون على الأرض (مما يؤكد النظرية الكتابية لأصل الحياة).

.5 يرتبط حدوث بعض أنواع الأورام باستعداد وراثي

الجينات المسرطنة والجينات الكابتة والجينات المحورة هي جينات تقوم بتشغيل أو إيقاف مسارات إشارات معينة في أجسامنا وتسبب السرطان مع بعض الطفرات السلبية   وبالتالي ، تنشأ الأورام الخبيثة من خلل في الجينات التي تلعب دورًا مهمًا في استقلاب الخلية.

بسبب زيادة معدل الأيض وقدرة الخلايا على الانقسام ، يمكن أن تتدهور وتتضاعف  على سبيل المثال ، في حالة متلازمة Li-Fraumeni ،تتغير جرعة البروتين p53 ،مما يؤدي إلى الإصابة بسرطان الثدي وأورام المخ وساركوما العظام وسرطان الدم حتى في سن مبكرة. هذا يرجع إلى حقيقة أن البروتين p53 يرتبط بالحمض النووي كعامل نسخ ويمكن أن يحفز قراءته.

.4يتكون 8 ٪ من الحمض النووي البشري من الفيروسات

تتكاثر بعض الفيروسات عن طريق إدخال حمضها النووي في خلايا مضيفيها  ثم يتم إنشاء نسخ منه وبهذه الطريقة ينتشر الفيروس في جميع أنحاء الجسم.

ومع ذلك ، في بعض الأحيان ، عندما يتكامل الفيروس ، تحدث طفرة تؤدي إلى تعطيله  يبقى هذا الفيروس “الميت” في الجينوم ويتم نسخه في كل مرة تنقسم فيها الخلية  إذا اندمج الفيروس في الخلية الجرثومية (البويضة أو الحيوانات المنوية) ، فقد ينتهي به المطاف في خلية النسل. وهكذا ، تتراكم الفيروسات المدمجة في الجينوم بمرور الوقت .

.3 الأمراض الوراثي

الأمراض المزمنة المعقدة مثل الربو والسكري وإدمان الكحول متعددة العوامل لأن التفاعل بين الجينات والبيئة أمر بالغ الأهمية في هذه الحالات.

يخلق الاستعداد الوراثي الأساس للصورة السريرية الشاملة للمرض ، والتي تتشكل تحت تأثير العوامل البيئية .

.2 الشذوذ الكروموسومي الأكثر شيوعاً هو متلازمة داون

اختلال الصيغة الصبغية هي انحرافات كروموسومية عددية تغير عدد الكروموسومات الفردية في الشخص  أشهر انحراف الكروموسومات ، يسمى متلازمة داون ، ناتج عن حقيقة أن الكروموسومات لا يتم توزيعها بشكل صحيح أثناء انقسام الخلية. تسبب هذه التشوهات الكروموسومية ما يصل إلى 35٪ من حالات الإجهاض .

لقد أثبت العلماء حقيقة أن عمر الأم الحامل له تأثير كبير على احتمال ولادة مثل هذا الطفل: فكلما كبرت المرأة ، زادت نسبة احتمال الإصابة بمتلازمة داون في الجنين.

بالطبع ، هذا لا يعني أن الشابة في المخاض لا يمكن أن تنجب طفلًا بميزة مماثلة ، ولكن ثبت أن الفتيات دون سن 25 عامًا يلدن مثل هذا الطفل مع احتمال 1/1400 ، حتى 30 – 1/1000 ، في حين أن الأمهات اللواتي يبلغن من العمر 35 عامًا لديهن مخاطر أعلى بكثير تساوي حوالي 1/350  بالنسبة للنساء اللواتي يبلغن من العمر 42 عامًا أو أكثر ، يرتفع خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون إلى 1/60.

على الرغم من هذا الاتجاه ، وفقًا للإحصاءات ، من المرجح أن تلد النساء دون سن 30 عامًا أطفالًا يعانون من هذا الشذوذ الجيني ، ولكن هذا يرجع إلى حقيقة أنهم يمثلون عمومًا الجزء الأكبر من الأطفال الذين يتم إنتاجهم.

DNA 3D.1

بدأ كل شيء بحقيقة أن الأطباء تعلموا طباعة الأعضاء البشرية باستخدام طابعة ثلاثية الأبعاد ، مما زاد بشكل كبير من احتمالات الزرع.

الآن ، تمكن علماء الوراثة من طباعة الحمض النووي الحقيقي لكائن حي لأول مرة . في حين أن مثل هذه الطابعة ثلاثية الأبعاد يمكنها إعادة إنشاء بنية أشكال الحياة البدائية للغاية ، على سبيل المثال ، الفيروسات أو البكتيريا ، إلا أن العلم لا يقف ساكنًا.

من المثير للاهتمام أن العلماء تعلموا ليس فقط إعادة إنتاج بنية الحمض النووي ، ولكن أيضًا استخدامه كحامل للمعلومات لقد ثبت أنه إذا كنت تستخدم جزيء الحمض النووي ، على سبيل المثال ، محرك أقراص فلاش معروف ، فسيكون من الممكن حفظ كمية هائلة من المعلومات عنه وقراءتها لاحقًا.